Børn og unge af alvorlig syge må ikke blive glemt
Nyt udviklingsprojekt skal sikre, at børn og unge som pårørende bliver opsporet og får den rette støtte

Hvert år oplever 82.000 børn og unge i Danmark, at en mor, far eller søskende bliver alvorligt syg. For mange børn og unge bliver det et kritisk vendepunkt i livet – ofte uden at omgivelserne opdager, hvor hårdt de er ramt. Med støtte fra Nordea-fonden lancerer Børn, Unge & Sorg, som er en del af Det Nationale Sorgcenter nu et nyt projekt, der skal sikre, at disse børn og unge i Region Nordjylland bliver set, opsporet og tilbudt den hjælp, de har brug for.
Et overset problem i sundhedsvæsenet
Når en voksen rammes af alvorlig sygdom, er sundhedsvæsenet naturligt fokuseret på behandling og pleje. Men der findes i dag ingen lovkrav om, at sundhedspersonale systematisk skal afklare, om den syge har børn derhjemme – og hvordan de har det. Det betyder, at mange børn og unge som pårørende ikke bliver opsporet, registreret eller tilbudt støtte. Og det kan få alvorlige konsekvenser, både for den enkelte og for samfundet.
– Vi ved, at børn og unge, der vokser op med alvorlig sygdom tæt inde på livet, har øget risiko for mistrivsel, angst og depression – også langt ind i voksenlivet. Derfor er det afgørende, at vi opdager dem i tide,” siger Preben Engelbrekt, direktør i Det Nationale Sorgcenter.
Fra anbefalinger til praksis
Mange hospitaler har ikke kendskab til Sundhedsstyrelsens anbefalinger på området. Dermed bliver en eventuel indsats ofte tilfældig.
Det nye projekt bygger videre på eksisterende viden fra andre regioner. Men nu skal Børn, Unge & Sorg i samarbejde med Aalborg Kommune og Region Nordjylland vise vejen til, hvordan læger, sygeplejersker og andre fagpersoner systematisk kan identificere og registrere børn og unge, der er pårørende til alvorlig syge – og sikre, at de får relevant støtte.
Børn, Unge & Sorg trækker på mere end 25 års erfaring med at hjælpe børn og unge i familier ramt af alvorlig sygdom og sorg.
– Vi ved, hvad der virker. Med dette projekt i Region Nordjylland kan vi omsætte vores viden til konkrete anbefalinger og redskaber, som kan bruges direkte i sundhedsvæsenet i andre regioner,” siger Preben Engelbrekt.
Viden er nøglen til at hjælpe
En central del af projektet handler om kompetenceudvikling af fagprofessionelle på hospitaler og i kommuner. Mange børn og unge skjuler for eksempel deres bekymringer, da de ikke ønsker at belaste den syge forælder yderligere – og netop fordi de skjuler følelserne, er det vigtigt, at personale på sundhedsområdet og hos kommunerne er klædt på til at støtte dem. Når fagpersoner har den rette viden om børns reaktioner på sygdom og sorg, bliver de bedre i stand til at spotte mistrivsel, give tidlig støtte og henvise videre, når der er behov for specialiseret hjælp.
Derfor bliver den digitale Ventesorgsguide videreudviklet således, at den også kan bruges af fagfolk i deres arbejde med at opspore sorgramte børn og unge.
Projektet arbejder derfor både med systematik, faglighed og samarbejde på tværs af sektorer.
Nordea-fonden: Tidlig indsats gør en forskel
Hos Nordea-fonden er der stor opbakning til projektet og dets fokus på tidlig opsporing.
– Når børn og unge står alene med alvorlig sygdom i familien, kan det sætte dybe spor. Vi støtter projektet, fordi det bidrager til, at flere børn bliver set i tide og får den støtte, der kan gøre en afgørende forskel for deres liv,” siger Christine Paludan-Müller, uddelingschef i Nordea-fonden.
Et projekt med nationalt perspektiv
Projektet gennemføres af Børn, Unge & Sorg skal om tre år munde ud i koncepter og materiale, som kan bredes ud i hele landet.
Ambitionen er klar: Ingen børn og unge skal stå alene, når alvorlig sygdom rammer familien.
Fakta: Støtte til børn og unge pårørende
Fondsstøtte: Nordea-fonden
Samarbejdspartnere: Aalborg Kommune og Region Nordjylland
Aktiviteter: Implementering af en systematisk opsporings- og registreringspraksis i forhold til børn og unge pårørende på hospitalerne. Kompetenceudvikling af fagprofessionelle i region og kommuner i forhold til børn og unge pårørende.
Projektperiode: 3 år